人类基因组计划宣布完成开启了人类在基因领域的研究，大数据时代的到来则加快了人类朝个性化医疗迈进的步伐。通过将个人的基因序列与已知的“大数据”序列进行交叉比对，个性化医疗在研究和应用方面都已取得重大进展，包括产前疾病诊断和靶向癌症治疗。如今，个性化医疗似乎已有彻底改变传统医疗保健体系的发展态势。

本书作者斯奈德教授被认为是将大数据带入医学领域的先驱，在本书中，他从*基础的概念着手，通过一问一答的形式，不仅介绍了基因组学、癌症治疗、复杂的遗传病、产前检查、免疫系统等基础知识，还介绍了可穿戴设备、大数据与医疗等前沿知识，为基因组学和个性化医疗的发展现状和未来前景提供了详实、准确、权威的信息。对于想要了解该领域知识的普通大众来说，本书是非常理想的科普读物。

作者

[美]迈克尔·斯奈德（Michael Snyder），斯坦福大学医学院教授，遗传学系主任，斯坦福大学基因组学与个性化医疗中心主任。他是功能基因组学和蛋白质组学领域的权威专家，也被认为是将大数据带入医学领域的先驱。他已经研究出许多描述人类基因组和其他基因组特征的基本技术，其中，包括与我们DNA相关的许多重要发现。2012年，他用自己的基因组序列预测并诊断了自身的代谢紊乱，这一事件受到了国际新闻的关注，点亮了基因组学的希望。

译者

张强锋，清华大学生命科学学院教授、博士生导师，清华大学-北京大学生命科学联合中心研究员，国家杰出青年科学基金获得者。于2006年在中国科技大学获得计算机博士学位，2012年在哥伦比亚大学获得生物物理博士学位，随后在哥伦比亚大学、斯坦福大学从事博士后研究。2015年加入清华大学，担任清华大学结构生物学高精尖创新中心研究员，主要从事结构生物学、基因组学、人工智能和大数据交叉领域研究。